ایا د FDA یا LFGB ازموینه د محصول موادو اجزاو تفصيلي تحلیل او ازموینه ترسره کوي؟

ایا د FDA یا LFGB ازموینه د محصول موادو اجزاو تفصيلي تحلیل او ازموینه ترسره کوي؟

ځواب: د دقیق کیدو لپاره ، د FDA یا LFGB ازموینه یوازې د محصول موادو اجزاو تحلیل او ازموینه نه ده.

موږ باید دې پوښتنې ته له دوو ټکو ځواب ورکړو. د FDA یا LFGB ازموینه د محصول موادو د مینځپانګې سلنه تحلیل نده. دا پدې معنی نه ده چې د دې ازموینو له لارې، موږ کولی شو په دې موادو کې د مختلفو عناصرو فیصده محتوا پوه شو. د FDA ازموینه او د LFGB ازموینه د موادو جوړښت په اړه ندي. تحلیلي لابراتوارونه، او نه د R&D لابراتوارونه چې مصنوعي نوي توکي تولیدوي. د FDA او LFGB ازموینې هدف دا دی چې ازموینه وکړي چې ایا د هر محصول توکي د بازار رامینځته شوي اړتیاو سره د خواړو خوندیتوب اړتیاوې پوره کوي.

د بل نظر څخه ، د FDA یا LFGB ازموینه نه یوازې د محصول ذخیره کولو برخې موادو ازموینه ده ، بلکه د چاپ موادو او سپری رنګ شوي موادو د خواړو خوندیتوب ازموینه هم شامله ده. د مثال په توګه د سټینلیس فولادو اوبو جام واخلئ. معمولا پوښ د سټینلیس فولادو او پلاستيکي موادو لکه PP څخه جوړ شوی. د کپ بدن د سټینلیس سټیل څخه جوړ شوی ، مګر د کپ بدن سطح اکثرا سپری لیپت وي. ځینې ​​حتی په سپری شوي پیال کې مختلف نمونې چاپوي. ، بیا د اوبو په جام کې ، نه یوازې د لاسرسي توکي ازموینې ته اړتیا لري ، بلکه د سپری توکي او د چاپ توکي هم باید معاینه شي ترڅو وګوري چې ایا دوی کولی شي د خواړو درجې ازموینې تیر کړي.

د FDA یا LFGB ازموینه د محصولاتو لپاره د سیمه ایز خوراکي درجې اړتیاو سره یو معیار دی. د ازمول شوي محصول توکي به د هغه مینځپانګې پروړاندې پرتله او ازمول شي چې په معیار کې ټاکل شوي. د معیار څخه بهر برخې به نه ازمول کیږي که چیرې ځانګړي اړتیاوې شتون نلري.

موږ پیرودونکو ته د محصول ډیزاین ، ساختماني ډیزاین ، مولډ پراختیا ، پلاستيکي پروسس کولو او سټینلیس سټیل پروسس کولو پورې د اوبو کپ آرډر خدماتو بشپړ سیټ چمتو کولو کې تخصص لرو. د اوبو کپ په اړه د نورو معلوماتو لپاره، مهرباني وکړئ یو پیغام پریږدئ یا موږ سره اړیکه ونیسئ.